钒酸钠溶液制备五氧化工钒任何一 种钒酸钠溶液都可用来生产---，---发明的目的是克服上述钒酸铵溶液制各---已知方法的缺点，钒酸铵溶液是通过各种过程，---是生产氧化铝中产生的各种钒化合物生成的。 本发明的具体目的是制定用---或者---铵处理钒酸钠溶液时沉淀钒酸铵盐，并随即把钒酸铵盐转入溶液的撮佳条件。 率发明的目的是制定从钒酸铵溶液制取---的方珐，---报价，此法可为用---或者---铵处理钒酸钠溶液沉淀出钒酸铵盐，并随即把它转入溶液时提供制备钒酸铵盐的蕞佳条件。
据生产---的等级，以已知直法净化制备具有一定纯度的---，那就必需把磷、铝、氟、铁、钙等杂质从这些钒酸钠。溶液中除去，并达到一定纯度。 已知上述溶液含钒酸钠 1￣ 3 g 1( 0 0/以v2计 )并且具有弱酸、 l性或者碱性反 o5，中 应。
( p o5 )以 2计。，钒酸钠溶液里可能古磷化台物 2 5g 1~/其它杂质如氟、铁、钙等在溶液里的含量每升可能是十分之一克。 从氧化铝生产中舱含钒混渣得到的钒酸。
---含量c按下式计算：
c = (tv/v1) ×1000 (单位为g/l) (2)
式中t为滴定度（单位为g/ml），---生产厂家，v为滴定时消耗的---哑铁铵标准溶液体积（单位为ml），v1为所取试液体积（单位为ml），此处为2毫升。
2．上清液中或尾液中---含量的测定准确取试液10~20毫升置于250毫升烧杯中，以下测定手续同
1．。计算时v1不是2毫升，而是实际取样体积。
3．产品---纯度的测定
---称取0.2克左右的试样，放入250毫升烧杯中，加入1+1的---10毫升，在电炉上加热溶解。待试样全部溶解（几近冒白烟），稍冷，加入少量水，冷至室温，移入100毫升容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，吸取10毫升溶液进行测定。
产品---纯度p按下式计算：
p = (tv/m) ×(100/10) (3)
式中为t（单位为g/ml，）滴定度， v为滴定时消耗的---哑铁铵
标准溶液的体积（单位为ml），m为所用试样的（单位为g）。
---称取（0.5~1）克左右的试样（视---含量而定），置于30毫升的刚玉坩埚（或银坩埚）中，加入---化呐4克，用玻棒混合均匀，再以少量---化呐覆盖，放入预先升温至700℃的马弗炉中，熔至樱红色为止（约需5分钟），取出冷却至暗红色，放入内有90毫升热蒸馏水的250毫升烧杯中，待明显的热交换结束，用水洗出内容物，加入1+1的---55毫升，安庆---，浸出液在电炉上加热煮沸片刻，取下冷至室温，加入磷酸10毫升，煮沸，至体积为120毫升左右，放冷到10~20℃，再加入3毫升浓度为4%的---哑铁铵溶液。
---的制备方法
本发明涉及到从含钒溶渍，特剐是从钒酸钠溶液制备---的方法。本法是把舍钒港 渡处理到 p~ 6，用---或---铵制得钒酸铵盐沉淀，然后把沉淀溶于热水，用无机酸处理 h4溶液使之再结晶r新的钒瞌铵盐沉淀经煅烧得到五氧化=钒。本怯的优点是从钒酸---溶液中沉淀，钒酸铵盐的沉淀率有很大提高，相当于使钒的损失量至少减少。
---铵进行处理，沉淀得到铵的钒酸盐，例如---，然后把它溶于热水，把得到的溶液在低温下用氨溶---。处理结果得到 一了在钒酸铵盐溶液里 (际上是--- )实 保持残留钒 3~ 5g 1 ( v2计算)，/按 05 随即用氨溶夜在低温下进行处理，该溶液在种钒酸铵盐，例如---。煅烧钒酸铵按照这种制备方法，钒酸钠溶液在 p h 7~ 8下进行加---或者---铵处理。
要求条件下应保持 l~ 2，时，生产---，这也延长了 o j 0、 制备 v 0过程的时间。。5 此外，通过钒酸铵盐溶于热水生成含钒浓蹙不高的溶液，在进一步处理溶液分离---循环过程中增加了流量。
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