十钒酸胺钠溶于热水制得十钒酸胺钠溶液，溶液 v± o5浓度为7￣ 1 0 0 0 g1/;得到的十钒酸胺钠溶液用无机酸处理，沉淀出--- j煅烧---得到五 氧化二钒。
得到的钒酸铵盐沉淀物经空气干燥后的成分 ( )如下 ’ 。 v 05 2 7 2 1.na0 2 5. 0 4 4结晶水 1 7 5.分离沉淀物 (钒酸胺钠 )后的滤液具
十有以下主要组分 (/ g d: v2 os 65. 9，如---申请范围 1述的方法，钒 .所酸钠溶液在 p .~ 4 8下，碳化钒厂家，加入从--- h4 4 . nh 4 7. 7
和---铵中选择的一种物料。 3如---申请范围 1述的方法，从 .所把钒酸铵盐 (十钒酸胺钠 )沉淀物溶 子9℃热水。得到的溶液钒浓度为8 g i以 o 5l ( v2计 ) o5。 ***
---和---铵中选择一种物料，把它加到钒酸钠溶液中去，钒酸钠溶液里每 l』 g五氧化 二钒加入上述物料 9 5 o 6以npi ) .~ .g(计。
将na2hpo4（7.1g，碳化钒，0.050 mol）溶于50ml水中，并与预先加热溶于200 ml水中的偏钒酸钠（36.6g，0.30 mol）混合，将混合物冷却，纳米碳化钒，用5ml 农---酸化至桃红色，向混合物中加入na2moo4·2h2o（54.4g，0.225 mol）在150 ml水中的溶液。蕞后在---搅拌下向溶液中慢慢加入85ml农---，。将热的溶液冷却至室温，将---用400ml乙迷萃取，杂多酸乙迷配合物在中层，分离后用空气流通过杂多酸乙迷配合物层以除去乙迷，将剩下的红色固体物溶于40ml水，碳化钒报价，在真空干燥器中在农---上浓缩至形成晶体，过滤、水洗得红色晶体（7.2g）。
过渡金属取代的磷钨酸盐（tba）4hx[pw11m(h2o)o39]·nh2o(m=co2+、ni2+、mn2+、fe3+等tba=四正丁基铵正离子)可以用下述方法合成。负离子[pw11m(h2o)o39]5-的水溶液是按下法制得的。将na2hpo4（9.1mmol）、na2wo4·2h2o（100mmol）和1mol·l-1的或---盐（12mmol）在200 ml水中混合，然后滴加或稀将ph调至4.8，然后在搅拌下在80~85℃滴加tba化物（45mmol）在20 ml水中的溶液，过滤出生成的固体物，用重结晶。重结晶时可以除去某些不溶物，然后加水（1：1）使盐（tba）4hx[pw11m(h2o)o39]·nh2o沉淀析出。对于铁（ⅲ）取代的化合物，重结晶时向溶液中加入几滴以便使溶液由绿色变为黄色（二价负离子的转化）。合成出的所有盐都在100℃真空干燥。
钒酸钇晶体广泛用于激光通讯、激光测距、激关印刷、位星测量、导航等各个领域。
钒酸钇晶体需要高纯的原料才能制得晶体。
固相合成：将纯y2o3与纯v2o5安摩尔比1:1研细混匀，配以适量水压制称块，干燥后在高温炉1100～1300℃内烧结，经过充分的烧结后在真空提拉炉内用提拉法得到晶体（也可用泡生法、坩埚移动法、水平定向结晶法、焰熔法、水平区熔法等得到晶体），但提拉法可生产出大尺寸、---的钒酸钇晶体。
液相合成：在一定ph值值下用纯v2o5（溶于---生成---）与y2o3（溶于肖酸生成肖酸钇）在液相中反应沉淀法合成钒酸钇固体，以后再提拉出晶体。
由于在钒酸钇中掺如钕后的晶体，比纯钒酸钇具有---的性能，往往在合成时掺入少量的钕，一般用纯nd2o3一起合成。我国在晶体制造方面的技术处于领现的---。
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