---的基本情况
始溶液和---或者---铵反应时，需要保持很长时闻 ( 0 0 )，这样废液才能达 1￣2 h到上述残留含钒浓度。 这种沉淀法还有一个缺点，钒酸铵盐溶 .于热水得到的溶液含钒浓度达不到高浓度， 而且和氨溶夜是在低温下进行。溶液含钒浓度不超过 4￣ 5 g 1 ( v 05算 )这是 0 0/升以 2计， 因为钒酸铵盐，---是---在水中溶解
本发明涉及到从含钒溶液---是从钒酸钠溶液制备--- 本发明还涉及到氧化铝生产，由于处理氧化铝生产中得到的含钒混渣获得钒酸钠 溶液。
目前制备---广泛采用的钒酸钠 溶液是从氧化铝生产中处理含钒泥渣，从含度下降，所以浓度受到---。 分解所得的含钒浓度不移高的溶澈，通过这种或那种方法沉淀出钒化合物，这对于以溶液分离沉淀钒化台物的活动是不利的，
钒钛磁铁矿，从磷灰石矿生产磷，从钒钾---生产---等生产过程中得到的。 从钒酸钠溶液制备五氧亿二钒蕞常用的方法是：从钒化合物制备钒酸钠溶液，该钒 酸钠溶液在低温 ( 0 3℃ )加---或者 ~ 0并且在用氨溶夜去沉淀钒酸铵盐时，钒酸铵 盐溶液要求保持长时间。
将碳化钒na2wo4·2h2o（1.25mol·l-1，250 ml）与含有粉状锗金属(99.999%，偏钒---价格，10.5g，安徽偏钒---，0.144mol )悬浮在naoh溶液（60 ml，6.25 mol·l-1）中配成锗酸盐溶液（70ml）混合，将混合物加热至80℃。在搅拌下滴加浓肖酸（13mol·l-1，45 ml），直至ph为0.5（开始滴加肖酸时出现的浑浊物逐渐溶解，生产偏钒---，到ph为0.5时溶液变澄清）。反应液在80℃维持6h使完成由β型到α型的异构化，将溶液冷却至室温。再加入浓肖酸（13mol·l-1，10 ml），然后用乙迷萃取，分离后向有机层中加入其体积一半的水，并在真空干燥器中用浓硫祘干燥。然后放入冰箱中进行结晶，得到66 gα-h4[gew12o40]·14h2o。ir（kbr，cm-1）：980（w＝o），903（w―o―w），818（ge－o），偏钒---报价，760（w―o―w）。
在---与---溶液反应生成---的沉淀过程中，探讨---的初始浓度、加铵系数k、溶液ph值及温度等因素对沉钒率的影响及沉淀动力学。通过x射线衍射和红外光谱对沉淀产物的微观结构进行表征。结果表明：以30 g/l v2o5溶液进行实验，当ph = 8左右、以k = 2加入---固体、温度为50 ℃时，沉钒率达到99%以上，动力学数据符合二级反应速率方程；产品与---标准图谱一致；产品纯度(分数)为99.3%。
钒在地壳中的丰度排在金属的第22位[1]173–174，约为0.02%～0.03%。三大产钒国为南非、和俄罗斯，所产钒量占总产量份额分别为45.15%、29.15%和22.17%，其他的仅占2.13%。
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