铜陵----生产---厂家-人本合金(商家)

将钒na2hpo4（7.1g，0.050 mol）溶于100 ml水中，并与预先在沸腾条件下溶于100 ml水中的---（6.1g，0.050 mol）混合，将混合物冷却，用5ml 浓流酸酸化至红色，向混合物中加入na2moo4·2h2o（133g，0.55 mol）在200 ml水中的溶液。蕞后在---搅拌下向溶液中慢慢加入85ml浓流酸，---报价，此时由暗红转变为很浅的红色。将水溶液冷却后用400 ml 乙迷萃取出杂多酸，萃取过程中杂多酸乙迷配合物在中层，水层（底层）是黄色的，可能含有钒化合物。分离后用空气流通过杂多酸乙迷配合物层以除去乙迷。将剩下的有机固体溶于50 ml水中，在真空干燥器中在浓流酸上浓缩至开始出现晶体，然后放置，进一步结晶。过滤出得到的橙色晶体，用水洗涤、晾干（28g，23%），制得的每批样品所含的结晶水的量都会有所不同。

---的制备方法

本发明涉及到从含钒溶渍，特剐是从钒酸钠溶液制备---的方法。本法是把舍钒港 渡处理到 p~ 6，用---或---铵制得钒酸铵盐沉淀，然后把沉淀溶于热水，用无机酸处理 h4溶液使之再结晶r新的钒瞌铵盐沉淀经煅烧得到五氧化=钒。本怯的优点是从钒酸---溶液中沉淀，生产---厂家，钒酸铵盐的沉淀率有很大提高，相当于使钒的损失量至少减少。

---铵进行处理，沉淀得到铵的钒酸盐，例如---，然后把它溶于热水，把得到的溶液在低温下用氨溶---。处理结果得到 一了在钒酸铵盐溶液里 (际上是--- )实 保持残留钒 3~ 5g 1 ( v2计算)，/按 05 随即用氨溶夜在低温下进行处理，该溶液在种钒酸铵盐，例如---。煅烧钒酸铵按照这种制备方法，钒酸钠溶液在 p h 7~ 8下进行加---或者---铵处理。

要求条件下应保持 l~ 2，时，这也延长了 o j 0、 制备 v 0过程的时间。。5 此外，通过钒酸铵盐溶于热水生成含钒浓蹙不高的溶液，在进一步处理溶液分离---循环过程中增加了流量。