将---α-na2h[pmo12o40]·14h2o（250g/200 ml）的水溶液用2mol·l-1 hcl 50 ml酸化，并用400ml乙迷萃取可得到α-h3[pw12o40]。向重的油层（300ml）中加入其体积一半的水处理，干燥后得黄色晶体190 g。ir（kbr，cm-1）：1067（p－o），975（mo＝o），963（vs）， 870（mo―o―mo），810（mo―o―mo）。31p nmr(h2o，ppm) ：-3.9。
moo3（102.html0 g，0.695 mol）和h3po4（85%，0.14 mol）的混合物在500ml去离子水中，在---搅拌下回流20 h，直至大部分moo3溶解，形成绿色溶液，过滤除去未溶解的moo3。将溶液蒸发至出现结皮，加入少量浓肖酸将mo（v）氧化成mo（ⅵ），---报价，此时绿色溶液变成黄色。将溶液静置，缓慢结晶，得到黄色的α-h3[pmo12o40]水合物晶体（按moo3计，收率55%~60%）。产品从水中重结晶，过滤后的滤液含mo（ⅵ）和h3po4，可用于下一批产品的制备。
硫、磷钒化合物生产
vsi2可以用粉末冶金的方法在1600℃制得。也可用氧化钒与sio2同炭或碳化硅在1200～1800℃真空还原制得。
v2s3是用v2o3和h2s反应或用v2o5与cs2在700℃作用下制取的灰黑---末。它易被空气和肖酸氧化。
vs可用氢在1000℃下还原v2s3或在1000℃金属钒与硫反应制得的。它在空气中不稳定。
vs4可由v2s3与过量的硫在300～400℃加热置备，冷却后用cs2除去未反应的硫。
vp和vp2是将v2o5先熔融，熔于磷酸盐，然后进行电解制得。
将五氧化钒na2wo4·2h2o（127g，安徽---，0.38 mol）溶解于350 ml热水中，将所得溶液在强搅拌下于80~85℃用（14mol·l-1，2 ml，0.35 mol）处理，直至开始生成的沉淀完全溶解。然后在继续搅拌和90~95℃下（未沸腾）加入六水合（29.8g，0.10 mol）溶于100 ml水得到的溶液。开始时分少量加入（每次约3~4ml），直至加入2/3的溶液时产生的白色沉淀快速再溶解，然后改为更慢的滴加，使加料完毕后溶液仍保持澄清。这个过程需要2~3h，终ph值约为7.5，---时可将溶液过滤。次结晶出现在中等程度的冷却（约40℃）条件下，---生产厂家，此时可产生细针状结晶的批产品。将未过滤出产品的液体蒸发至一半体积，盖上盖子在50℃静置。过夜后出现类似针状的晶体，放置3~4天使其增长，此时开始分离出产品（90~95g，---催化剂，收率65%~68%）。将得到的冷滤液与等体积的一起摇动以萃取出大部分生成的（两层）。将粘稠的下层用等体积的水稀释，加热至50℃，在此温度保持，又可以得到一些产品。反复重复此操作直至滤液在室温不再析出结晶，产品的总收率为85%~90% 。将所有产品收集在一起，用水重结晶，得到均匀一致的水合物产品na12[wzn3(h2o)2(znw9o34)2]·（46~48）h2o。类似的操作也可以采用其他试剂（---或和---盐或盐），但介质对所生成的钠盐具有的分离效果。
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