本文采用分散直接插层法使聚--- (ppy)嵌入--- (v2 o5)凝胶层间。并通过x射线衍射 (xrd)、红外光谱 (fi ir)和多点氮气吸附法 (bet/n2 )等测试手段对其进行分析 ，高纯---，证明了ppy确实进入了--- (v2 o5)干凝胶的层间 ，为不溶性导电高聚物的插层提供了一条新的途径。分别以金属mo粉为钼源、v2o5为钒源和以moo3为钼源、nh4vo3为钒源，通过低温水热法合成了不同形貌的钼掺杂v2o5纳米结构。用x-射线衍射（xrd）、扫描电子显微镜（sem）和能谱（eds）对产物进行表征。结果表明，反应产物均为正交v2o5纳米带，且纳米带的尺寸均匀，宽度100～400 nm，厚度10～40 nm，长度可达到几十微米。研究还发现它们的掺杂量是不同的，------，分别为3%和2.1%。
对钒矿石进行了无盐焙烧—---浸出—p204有机萃取—铵盐沉钒提取---的工艺研究。结果表明，该钒矿石于800℃焙烧1.5 h、焙烧矿磨矿粒度小于1.19 mm占84%的条件下，用---浸出，亳州---，钒的浸出达90%以上;用p204和tbp的---溶液萃取、再用---沉钒，---报价，终得到纯度98.74%的---，全流程钒回收率达85%以上。
使用熔融制样-x射线荧光光谱法(xrf)，以四硼酸锂做熔剂，样品与熔剂比为1:10熔融制样。分析矿石中0.006%~98%的---含量。目氧化二钒标准物质较少，不能满足各含量段矿石类样品的准确定量要求。本方法通过加入高纯v2o5制备人工标准样品和现有---标准物质相结合绘制工作曲线，解决了现有标准物质较少的问题。建立了xrf测定矿石中v2o5的方法，试验显示结果精密度和准确度完全满足常规分析要求。
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