目的研究---对sd大鼠空肠组织结构的影响。方法将112只健康清洁级sd大鼠随机分为---高剂量(60mg/l)、中剂量(40mg/l)、低剂量(20mg/l)染毒组和对照组(蒸馏水)，每组28只，雌雄各半，自由饮水染毒，连续染毒8周。于染毒第4、8周，测量空肠绒毛的长度、肠腺---及肠壁厚度，计算绒毛长度与肠腺---的比值，并观察空肠病理组织结构。结果随---染毒剂量的增加，sd大鼠体重以及空肠绒毛长度、肠腺---和肠壁厚度呈下降趋势，---行情，绒毛长度与肠腺---的比值较低，常州---，差异多有统计学意义(p<0.05，p<0.01)。病理学观察结果显示，---可使空肠绒毛上皮细胞脱落，微绒毛损伤、变短并脱落，线粒体和内质网数量减少、结构破坏。结论---钒对sd大鼠空肠黏膜具有明显的毒性作用。
结果表明：该浓度的铵根对测定无影响，部分待测元素灵敏谱线受到钒基较---的光谱重叠或旁峰干扰;高浓度钒的基体效应、连续背景叠加等影响因素导致铝、铁、硅、磷、铅、、铬、钙的谱线强度增加，对其产生正干扰，同时高浓度钒的基体效应也导致钾、钠的谱线强度降低，对其产生负干扰。为此实验方法采用基体匹配和同步背景校正相结合的校正措施消除了高钒基体影响，同时试验优选了未受光谱干扰的各待测元素分析谱线及其背景校正和检测区域。结果表明，背景等效浓度为-0.000 3%（na）~0.000 4%（ca）;铝、铁、硅、磷、铅、、铬、钙在0.001%~0.60%（分数）范围内，钾、钠在0.005%~0.60%（分数）范围内，---厂家，其分数与其对应的发射强度呈线性，各元素校准曲线的相关系数均不小于0.999;方法中各元素检出限为0.000 1%~0.000 6%。
选取60只小鼠，随机分为6组。对照组饮用三重蒸馏水，5个实验组每天分别饮用2.5、5、10、15和20mg/kg---，持续饮用20d，测定微粒体中---化物酶(glutathione peroxidase，---生产厂家，gsh-px)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，sod)活力和---醛(malondialde-hyde，mda)的含量。结果实验组gsh-px、sod活力随---剂量的增加而降低，mda含量随---剂量的增加而增加，与对照组相比，5～20mg/kg组差异有统计学意义(p<0.05，p<0.01)。说明---在此剂量范围内可降低小鼠微粒体化酶活力。
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