对钒矿石进行了无盐焙烧—---浸出—p204有机萃取—铵盐沉钒提取---的工艺研究。结果表明,该钒矿石于800℃焙烧1.5 h、焙烧矿磨矿粒度小于1.19 mm占84%的条件下,徐州---,用---浸出,钒的浸出达90%以上;用p204和tbp的---溶液萃取、再用---沉钒,终得到纯度98.74%的---,---价格,全流程钒回收率达85%以上。
研究了以---为催化剂,以水溶液为氧源氧化.考察了溶剂种类、溶剂用量、催化剂用量和反应温度等因素对催化剂性能的影响.结果表明,常温下在此催化体系中主要发生烯丙位氧化反应生成酮.溶剂的种类对催化活性和烯丙位酮式氧化的选择性具有较大的影响,---报价,是该反应的合适溶剂.在与的体积比为4,---与的比为1∶40,---厂家,与的摩尔比为3和反应温度为20℃的条件下,反应24h后的转化率可达60%以上,酮选择性可达85%.催化反应过程中可能与作用生成---化酮,从而进行氧转移,催化剂则经过v5+/v4+物种的循环使氧化成为酮等产物.
通过溶剂热法制备ce掺杂的ti o_2,利用等体积浸渍法制得一系列v_2o_5/ce-tio_2催化剂,并用于选择性氧化制二(dmm)。采用xrd、uv-vis、h_2-tpr、nh3-tpd等技术手段对催化剂进行了表征。结果表明,ce掺杂改性后的tio_2负载v_2o_5更有利于催化剂表面钒氧物种的分散,且钒氧物种主要以孤立的和聚合态的形式存在,没有形成v_2o_5晶相结构。ce掺杂改性后,改变了tio_2载体与钒氧物种间的作用力,ce掺杂量越大,钒氧物种的还原温度逐渐向高温移动,使得催化剂的氧化还原能力减弱。ce改性的tio_2负载v_2o_5,ce的改性量对催化剂的酸性质几乎没有影响,但是催化剂的酸性却随着v_2o_5负载量的增大而逐渐减弱。当ce和ti的摩尔比为0.01,v_2o_5的负载量为10%所得催化剂10v/1ce-tio_2具有较为适宜的氧化还原性和酸性,在反应温度160℃时,的转化率为39.6%,dmm的选择性---99.9%。
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