本文采用磺酸溶液调整ph值，以溶液还原、沉淀去除钒离子，经onguardⅱh柱过滤后进离子色谱仪测定其中cl-、so42-的准确含量，并实验得出检出限，---行情，cl-为0.012mg·l-1、so42-为0.021mg·l-1，cl-重现性1.66%，so42-的重现性0.90%，高纯---，加标回收率cl-为98%~105%，so42-为101%~103%。前处理方法及检测方法是可行的。
以---、二氧化钛及石墨为原料，采用碳热还原法，成功制备v_8c_7粉体;采用x射线衍射物相分析、热重-差热分析、扫描电镜形貌观察以及粒度分析等方法研究---碳热还原制备v_8c_7的还原过程，优化了配碳系数。结果表明:低温一次还原以---脱氨脱水分解反应以及钒氧化物的形成为主;高温二次还原以钒氧化物向非化学计量vc_x的转化为主;随着配碳系数的增加，亳州---，反应产物vc_x的晶格常数不断增大;当反应温度为1 500℃、配碳系数为0.9时可获得钒原子和碳原子有序排列的单相v_8c_7，粒径约为2.7μm。
以--------氢酸-抗坏血酸为底液，研究了锡的极谱吸附波，并将其应用于矿石中锡的测定。将所选实验方法与使用--------抗坏血酸和----------抗坏血酸为底液测定锡的方法进行对比，结果表明，使用-------溶液-氢酸-抗坏血酸溶液为底液的极谱法，其灵敏度高于使用--------抗坏血酸和----------抗坏血酸为底液的极谱法。进行了---、---溶液、氢酸及抗坏血酸溶液用量的优化试验，在3ml---（1＋2）、3ml 0.15mol/l---溶液、1ml氢酸、1ml 100g/l抗坏血酸溶液体系下峰电流，灵敏度高。在选定的底液条件下能稳定至少24h。
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