---价格-芜湖人本合金----淮北---

电解液的直接决定了全钒液流电池的储电能力。为了降低全钒液流电池的生产成本，在国内采用流动型电解槽电解还原法，---价格，研究了采用相对廉价的---(v2o5)代替价格昂贵的(voso4)为原料制备全钒液流电池电解液的制备技术;研究了阳极电极材料、电解电流密度等对制备电解液的影响因素;并通过循环伏安、交流阻抗和充放电测试分析和比较由两种原料制备的电解液的电化学性能。实验结果表明:以ru ir/ti为阳极，且多孔铅板为阴极，3 mol·l-1 h2so4为阳极电解液，1.5 mol·l-1 v2o5+3 mol·l-1 h2so4粉末混合溶液为阴极电解液，40 m a·cm-2恒流电解得到的电解液不但具有---的电化学活性和可逆性，且电流和电能损耗低，完全可以满足全钒液流电池的工作需求。

采用高压密闭微波加热方式，以和---混合酸（vhno3∶vhcl=1∶2）消解样品，建立了微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法（icp-aes）测定---中分数为0.003%~0.100%的硼和铋的分析方法。实验表明：钒基体对硼、铋不产生光谱重叠干扰，但是，高浓度钒的基体效应降低了硼、铋谱线的检测信号强度;钒基体的连续背景叠加导致了硼、铋谱线的背景基线信号强度增强;硼、铋的部分灵敏谱线受到铬、铁等共存杂质元素的谱线重叠干扰。方法采取钒基体匹配和同步背景校正相结合的措施消除了基体效应的影响，通过采用灵敏度高且未受共存组分影响的谱线作为分析谱线和选择合适的检测积分与背景校正区域，淮北---，提高了痕量硼、铋的检测性能。硼和铋的测定下限分别为0.001 1%和0.002 3%（二者均为分数），背景等效浓度分别为0.000 4%和0.001 8%（二者均为分数）。样品分析结果的相对标准偏差（rsd，------，n=8）小于8.0%，加标回收率在93%~110%之间，实际样品测定结果与电感耦合等离子质谱法一致。