以、次氯酸溶解样品，溶液制样法，采用偏振能量色散x射线荧光光谱法(edxrf)对石煤钒中---含量进行了定量分析。采用---溶解高纯---配制校准溶液并绘制校准曲线，线性相关系数为0.999 7，方法检出限为1.99mg/l。试样中其他元素si、ca、fe、al、mg对钒的测定无---影响;xrf能谱图考察发现:si、ca、fe、al、mg的kα线与v的kα线均无重叠，并且这些元素的kβ线及次级线对v的kα线也无重叠。精密度试验表明，10次测量结果的相对标准偏差为1.5%。方法用于石煤钒矿中钒元素的分析，与滴定法测定结果一致性较好。
研究了从玉钢钒渣中提取---工艺。采用x荧光光谱分析和化学滴定法，系统地研究了添加剂用量、焙烧温度、沉钒温度和ph等因素对玉钢钒渣中---回收率的影响，并制定了合理的提钒流程参数。通过实验发现，在流程参数条件下(添加剂与钒渣比为22:100，---厂家，焙烧温度为850℃保温2h，沉钒时水浴温度为95℃，沉钒ph为2.2)，---的回收率达到了85.4%，且---的纯度大于99%。
介绍了粉末压片-x-射线荧光光谱法测定---中v2o5，si，p，fe，k2o，na2o，s含量的分析方法。根据---样品中主次成分含量范围，滁州---，用高纯试剂配制出具有成分含量梯度的并经其他方法定值的校准样品绘制校准曲线；以仪器提供的基体校正方法消除吸收与增应影响，用本文提出的“干扰增量法”测量与计算出重叠校正系数k，------，输入仪器自动校正，同---估出干扰元素一定含量影响分析元素的净增含量。该方法与其他方法测定样品结果之间具有---的一致性，同一试样的11次制片测定，各成分结果的相对标准偏差在0．073％-7．35％范围内。
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