对石煤钒矿中---测定方法的科学性和准确性进行了确认研究。结果表明:---分数测定量值可溯源;方法相对标准偏差为1.23%~3.95%，---生产厂家，有证标准物质(crm)样品验证相对误差为0.17%~1.55%，高纯---，加标回收率为98.96%~101.02%。确认的方法具有较高的科学性与准确性，应用于石煤钒矿成分分析标准物质定值中，所得结果满意。
分别以---为钒源、为溶剂和以---为钒源、稀---为溶剂，通过低温水热法合成了---纳米带和纳米板。并利用x射线衍射(xrd)、傅里叶红外光谱(ft-ir)和场发射扫描电镜(sem)对产物进行表征。结果表明，反应产物均为正交的---晶型，纳米带宽度100～300 nm，泰州---，厚度约100 nm左右，纳米板形状规则，分布较为均匀，厚度在纳米级别。
研究了以---为催化剂，以水溶液为氧源氧化.考察了溶剂种类、溶剂用量、催化剂用量和反应温度等因素对催化剂性能的影响.结果表明，常温下在此催化体系中主要发生烯丙位氧化反应生成酮.溶剂的种类对催化活性和烯丙位酮式氧化的选择性具有较大的影响，是该反应的合适溶剂.在与的体积比为4，---与的比为1∶40，与的摩尔比为3和反应温度为20℃的条件下，反应24h后的转化率可达60%以上，------，酮选择性可达85%.催化反应过程中可能与作用生成---化酮，从而进行氧转移，催化剂则经过v5+/v4+物种的循环使氧化成为酮等产物.
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