以、次氯酸溶解样品,溶液制样法,采用偏振能量色散x射线荧光光谱法(edxrf)对石煤钒中---含量进行了定量分析。采用---溶解高纯---配制校准溶液并绘制校准曲线,线性相关系数为0.999 7,方法检出限为1.99mg/l。试样中其他元素si、ca、fe、al、mg对钒的测定无---影响;xrf能谱图考察发现:si、ca、fe、al、mg的kα线与v的kα线均无重叠,---催化剂,并且这些元素的kβ线及次级线对v的kα线也无重叠。精密度试验表明,10次测量结果的相对标准偏差为1.5%。方法用于石煤钒矿中钒元素的分析,与滴定法测定结果一致性较好。
采用强酸浸出-溶液萃取----反萃----沉钒-煅烧制钒工艺流程,从河南某钒矿中湿法提取---。试验结果表明,在氧化剂用量为1%,磨矿粒度为-0.074 mm粒级占65%,浸出温度为90℃,---价格,液固比为1∶1,---用量为30%,浸出时间为10 h的工艺条件下,钒的浸出率为92.50%。浸出液用p204、p507、tbp和---溶液萃取、---溶液反萃取,再经氧化、---沉淀、热解,得到纯度为98.56%的钒,总回收率在85%以上。
采用化学氧化法,通过改变氧化剂的加入方式,---,制备了不同结构的---/聚---(v2o5/ppy)复合材料。用四探针测试了材料的电导率,并用比表面积(bet)、x射线粉末衍射(xrd)和扫描电子显微镜(sem)对复合材料进行了测试和表征。结果表明:氧化剂的加入方式不同,所得复合材料的结构和形貌明显不同。在反应器内先加入氧化剂时,生产---,---在v2o5的层间聚合;在反应器内先加入---单体时,---在v2o5的表面吸附聚合。为研究不同结构复合材料的电化学性能,将v2o5/ppy作为锂二次电池正极,组装成扣式电池,采用恒电流充放电及交流阻抗法对复合正极材料进行测试。结果表明:采用先加入氧化剂方式所得材料的电化学综合性能好,锂二次电池的高放电比容量达230 mah/g。
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