根据陕西某石煤矿的特点，采用氧化焙烧----浸出-p204萃取----反萃----沉钒-煅烧的工艺流程，进行了从石煤中提取v2o5的试验研究，结果表明，石煤矿样于850℃焙烧2 h后，在液固比1∶1，浸出温度103℃的条件下，采用二段浸出方式，焙烧矿样用二次浸出的溶液补加少量---进行一次浸出，一次浸出渣用在较高酸度下二次浸出，钒的总浸出率可达84%。浸出液经预处理后用---调节ph值至2.0左右，用p204萃取，经水洗后---反萃，高纯---，可得到较为纯净的钒溶液，再将其氧化后，经---沉钒、煅烧得到纯度大于98%的v2o5产品，全流程钒总回收率可达80%以上。
对石煤钒矿中---测定方法的科学性和准确性进行了确认研究。结果表明:---分数测定量值可溯源;方法相对标准偏差为1.23%~3.95%，有证标准物质(crm)样品验证相对误差为0.17%~1.55%，---生产厂家，加标回收率为98.96%~101.02%。确认的方法具有较高的科学性与准确性，应用于石煤钒矿成分分析标准物质定值中，所得结果满意。
本文采用分散直接插层法使聚--- (ppy)嵌入--- (v2 o5)凝胶层间。并通过x射线衍射 (xrd)、红外光谱 (fi ir)和多点氮气吸附法 (bet/n2 )等测试手段对其进行分析 ，证明了ppy确实进入了--- (v2 o5)干凝胶的层间 ，为不溶性导电高聚物的插层提供了一条新的途径。分别以金属mo粉为钼源、v2o5为钒源和以moo3为钼源、nh4vo3为钒源，连云港---，通过低温水热法合成了不同形貌的钼掺杂v2o5纳米结构。用x-射线衍射（xrd）、扫描电子显微镜（sem）和能谱（eds）对产物进行表征。结果表明，反应产物均为正交v2o5纳米带，---价格，且纳米带的尺寸均匀，宽度100～400 nm，厚度10～40 nm，长度可达到几十微米。研究还发现它们的掺杂量是不同的，分别为3%和2.1%。
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