---生产厂家-----芜湖人本合金碳化钒

采用高压密闭微波加热方式，以和---混合酸（vhno3∶vhcl=1∶2）消解样品，---生产厂家，建立了微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法（icp-aes）测定---中分数为0.003%~0.100%的硼和铋的分析方法。实验表明：钒基体对硼、铋不产生光谱重叠干扰，---，但是，高浓度钒的基体效应降低了硼、铋谱线的检测信号强度;钒基体的连续背景叠加导致了硼、铋谱线的背景基线信号强度增强;硼、铋的部分灵敏谱线受到铬、铁等共存杂质元素的谱线重叠干扰。方法采取钒基体匹配和同步背景校正相结合的措施消除了基体效应的影响，通过采用灵敏度高且未受共存组分影响的谱线作为分析谱线和选择合适的检测积分与背景校正区域，提高了痕量硼、铋的检测性能。硼和铋的测定下限分别为0.001 1%和0.002 3%（二者均为分数），背景等效浓度分别为0.000 4%和0.001 8%（二者均为分数）。样品分析结果的相对标准偏差（rsd，---催化剂，n=8）小于8.0%，加标回收率在93%~110%之间，实际样品测定结果与电感耦合等离子质谱法一致。

试样经偏硼酸锂熔融分解，用约0．4mol／l的溶液热提取后，采用icp—aes法同时测定---中硅、铁、磷、硫、钾、钠杂质元素的含量。通过筛选分析谱线、合理扣除背景干扰以及采用基体匹配的方式消除钒对杂质元素的分析干扰，通过调节仪器的佳工作参数，采用本方法测定物质，测定结果同认定值无明显差异，相对标准偏差（n=11）为127％-4．58％，方法的检出限在0．001-0.027mg／l。